对药物缓释的影响情况进行了研究探索董亮
尹辉
. 陕西中医
33：357-359. 丝素蛋白膜是一种多孔网状结构的天然聚氨基酸膜吴莉以盐酸利多卡因为模型药物
丝素蛋白为膜材
制备了盐酸利多卡因丝素蛋白双层膜实验证明
双层丝素膜比单层膜有更明显的缓释作用陈建勇等研究认为离子化药物在丝素膜上的渗透性对外部溶液的ph值有良好的响应性能当丝素膜荷电与药物离子荷电不同时
药物的渗透速度变慢；当丝素膜的荷电与药物荷电相同时
药物的透过速度加快因此
可将丝素膜制成药物渗透速度调控膜 廖红胜
杨述华
39：822-824. 【xzbu】郑重 吴莉
. 中国新药杂志
19：161-167. 丝素蛋白是一种源于蚕丝的天然高分子材料
其性质稳定、廉价易得
具有良好的生物降解性和生物相容性目前
丝素蛋白作为药物缓释载体的研究主要集中于丝素微球、丝素凝胶以及丝素膜三类 张宏伟等探讨了在大鼠坐骨神经损伤后
局部应用纤维蛋白凝胶-他克莫司药物缓释系统对神经再生的影响研究证明
fg-fk506药物缓释系统在大鼠坐骨神经再生中起到明显促进作用kawasaki等在生物胶缓释作用的体外实验中发现
胶内所含抗肿瘤药物的释放与胶内外药物的浓度差密切相关白波等认为纤维蛋白凝胶的浓度及含水量对药物的释放有影响
凝胶浓度过高
则网孔越致密
药物贮存效果降低
影响药物的释放速度和时间 丝素蛋白与其他天然高分子材料可以复合制得缓释微球/微囊韩龙龙等研究了丝素蛋白-海藻酸盐缓释微胶囊的结构和释药性能研究发现
复合微囊中的丝素蛋白与海藻酸盐分子间有静电和氢键作用
交联剂戊二醛对微囊外层的丝素蛋白也有交联固化作用
使得丝素蛋白与药物间的物理交联作用加强
药物包封率提高 水凝胶药物释放系统中
药物通常以包埋或吸附的方式固定在凝胶中当环境（如温度、ph值或离子强度等）改变时
凝胶表面的孔洞变大
药物便能从孔洞中释放出来卢敏等制备出具有交联结构的丝素蛋白/聚氨酯水凝胶通过扫描电子显微镜观察到sf/pu水凝胶具有多孔结构
药物释放时间达到10h以上马晓晔等通过自由基聚合的方法合成制备了自膨胀paas-sf semi-ipn水凝胶（聚丙烯酸钠-丝素半互穿网络水凝胶）
发现随着水凝胶中丝素蛋白含量的增加
凝胶的膨胀率增大
压缩强度减小
药物释放速率加快 -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂
采用包埋法制备了氟苯尼考淀粉微球
采用体外动态释药法评价其释药特征研究发现
氟苯尼考淀粉微球体外释药规律符合一级释放方程和korsmeyer-peppas模型方程李增和等将聚乙烯醇溶解后与淀粉共混制得聚乙烯醇/淀粉复合膜
并考察了m 林友文
. 福建医科大学学报
43：37-41. 廖红胜等制备了纳米羟基磷灰石/胶原材料复合硫酸庆大霉素缓释系统（nanogm-dds）
并观察其体内释药效力研究证实
nanogm-dds在体内有较好的缓慢释放效应
是一种较好的治疗骨组织感染的生物材料梁兴宇等采用煅烧挂浆法制备了胶原缓释微球复合硫酸钙/冻干骨支架
并且研究该种植体的细胞相容性结果发现
制得的支架能促进成骨细胞的生长
并且发现细胞有向空隙内部长入的趋势
经过表面修饰后的支架较原来的细胞相容性有了明显提高 1的壳聚糖和羧甲基壳聚糖混合为溶质（甘油含量为2%）制备的药膜具有较理想的物理性质和药物缓释能力林友文等研究了不同配比、不同ph对壳聚糖/甘油磷酸钠（cs/gps）水凝胶的温敏性及载药凝胶缓释性能影响
发现一定配比cs/gps体系在37 马晓晔
周涓
33：1080-1087. 淀粉作为一种可生物降解的高分子材料
价格低廉
具有良好的可降解性和生物相容性
尤其是支链淀粉天生具有螺旋状孔洞结构
可作为药物载体制成淀粉微球、淀粉膜等形式 胶原是人体内含量最丰富的蛋白质
胶原具有生物相容性和弱的免疫原性
并且具有高度亲水性、 透氧性等优点
因此是优良的药物载体胶原膜可解决非水溶性药物的局部给药问题
可将非水溶性药物颗粒均匀分散在胶原基质中
制成混合药膜 天然高分子材料相比合成高分子材料
具有更好的生物相容性、可降解性未来在天然高分子材料在药物缓释方面的研究将侧重于多种材料的复合改性（包括与无机材料复合、天然高分子之间复合、与合成高分子复合等）、缓释载体构建以及临床应用研究随着科技的不断进步
天然高分子必将在医药领域发挥更积极的作用 李增和
杨柳
2010：29-endprint-- 近年来
高分子材料被越来越多地应用于生物医药领域
其中尤以可生物降解高分子材料最为引人关注这类材料不仅具备可生物降解性和生物相容性
还能在体内降解成小分子化合物
从而被基体代谢、吸收或排泄
对人体无毒副作用生物降解高分子材料被广泛用于药物缓释载体、医用手术缝合线、骨内固定材料、组织工程材料等
其中尤以用作药物缓释载体的研究最为广泛而深入 m、增塑剂、反应时间对薄膜性能的影响
优化了实验条件
最终制得拉伸强度、断裂伸长率较大
吸水率和透nh4+率均较低
共混体系的相容性好的薄膜 药物缓释就是将小分子药物与高分子载体以物理或化学方法结合
在体内通过扩散、渗透等方式
将小分子药物以适当的浓度持续的释放出来药物缓释体系有利于提高药物疗效、降低毒副作用
使药物能在指定时间内按预定的速度释放到指定的部位
使药物在体内能够保持有效浓度
减小或消除副作用目前
用于充当药物缓释载体的生物降解高分子材料主要包括天然高分子与合成高分子两大类本文主要综述了天然生物降解高分子材料在药物缓释领域的应用
并将其分为以下几类： 要】天然生物降解高分子材料来源广泛
具有良好的生物相容性与可降解性
是药物缓释载体的首选材料本文简要综述了常见的天然生物降解高分子材料在药物缓释领域的应用
并对其发展趋势进行了展望 壳聚糖是一种天然的生物高分子线形多糖
其广泛存在于低等植物菌类、藻类的细胞
节肢动物虾、昆虫的外壳
贝类、软体动物的外壳中
是地球上仅次于植物纤维的第二大生物资源壳聚糖具有良好的生物相容性、低毒性
在药物载体方面得到大量的应用与研究目前
壳聚糖缓释体系主要分为：壳聚糖微球、壳聚糖纳米粒子、壳聚糖缓释膜、壳聚糖缓释凝胶四种类型 曲凤华等采用乳化-化学交联法制备壳聚糖微球及壳聚糖-明胶复合物微球在对壳聚糖药物缓释的研究基础上
对壳聚糖复合明胶后
研制出阿司匹林壳聚糖-明胶微球
为阿司匹林提供了一种理想的缓释载体吴永军用红色无定形纳米硒
辅以壳聚糖、玉米淀粉
合成出了纳米硒-壳聚糖复合颗粒
在模拟消化液中研究了复合物的硒缓释行为
考察了模拟消化液酸碱值、缓释时间对硒释放率的影响
得到了含硒复合物的最佳缓释条件董亮等以壳聚糖和羧甲基壳聚糖混合物作为基质
采用溶剂挥发法制备丹皮酚药膜
以体外释放法研究药膜对丹皮酚的控释能力结果发现以1 因子和凝血酶
经过简单处理后便可形成纤维蛋白凝胶该凝胶为三维网状结构
网眼可以形成储药库
将治疗用的药物包合在凝胶内随着凝胶被逐渐吸收和降解
药物便可缓慢释放
从而产生理想的药物定向缓释作用 (责任编辑：admin)
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